Valdemar Hansens vej 5, indgang 1A, Glostrup
Migraine
Male, Female, Non-binary
18 - 65 years
Hovedstaden
BMI 18 - 30
Formålet er at undersøge, om stoffet adrenomedullin kan udløse migrænelignende symptomer hos personer med episodisk migræne, når det migrænefremkaldende CGRP-signalsystem er blokeret.
Number of visit days
Expected time frame
Total expected amount of time
Compensation
Formålet er at undersøge, om stoffet adrenomedullin kan udløse migrænelignende symptomer hos personer med episodisk migræne, når det migrænefremkaldende CGRP-signalsystem er blokeret.
Årsagerne til migræne er endnu ikke fuldt klarlagt, men det er veldokumenteret, at indgift af det naturligt forekommende signalstof calcitonin-gen-relateret peptid (CGRP) kan udløse migrænehovedpine hos personer med migræne. Adrenomedullin, et andet signalstof, menes at kunne have en lignende migrænefremkaldende effekt. Samtidig ved vi, at erenumab (et antistof, der hæmmer CGRP’s effekt) reducerer risikoen for migræneanfald. I dette studie ønsker vi derfor at undersøge, om erenumab også kan nedsætte sandsynligheden for migræneudvikling efter adrenomedullin-indgift hos personer med migræne uden aura. Skulle erenumab ikke hindre udvikling mod adrenomedullin-udløst migræne, vil det indikere, at adrenomedullin aktiverer migrænemekanismer uafhængigt af CGRP-systemet. Dette kan pege på, at lægemidler rettet mod adrenomedullin-signalet har potentiale som nye migrænebehandlinger.
Dansk Hovedpinecenter, Neurologisk Klinik, Rigshospitalet Glostrup
Valdemar Hansens vej 5, indgang 1A, 2600 Glostrup, Hovedstaden
You can participate if you meet all of the following criteria:
You cannot participate if you meet one or more of the following criteria:
Forløb: 3 dage i alt bestående af 1 forundersøgelsesdag samt 2 forsøgsdage, disse 3 dage er adskilt af mindst en uge mellem hver. Forundersøgelsesdagen består af et kort interview, hvor vi gennemgår din sygehistorie og medicinliste. Derefter følger en somatisk undersøgelse, som omfatter stetoskopi af hjerte og lunger, en neurologisk undersøgelse, EKG samt en graviditetstest (urin-hCG) for kvinder i den fødedygtige alder. Herefter får du en injektion med anti-CGRP stoffet erenumab. Begge forsøgsdage: Efter en kort lægelig undersøgelse vil du blive placeret i en seng, hvor du vil hvile i omtrent 10 minutter. En plastikkanyle placeres herefter i din højre eller venstre albuebøjning med henblik på 20 minutters indsprøjtning af adrenomedullin eller placebo (saltvand). I de første 2 timer efter indsprøjtning af adrenomedullin eller placebo (saltvand) vil der hvert 10. minut blive spurgt ind til dit hovedpinerespons, og du vil få målt dit blodtryk og puls. Hernæst vil du blive sendt hjem med et spørgeskema, som skal bruges til at registrere hovedpineresponset i de næste 10 timer. I spørgeskemaet er de væsentligste punkter styrken af din hovedpine (på en skala fra 0-10), lokalisation, samt symptomer som kvalme, lys- og lydfølsomhed samt om du har haft behov for at tage smertestillende medicin. Når spørgeskemaet er udfyldt, skal det indsendes til de ansvarlige for forsøget.
Medicin
Forløb: 3 dage i alt bestående af 1 forundersøgelsesdag samt 2 forsøgsdage, disse 3 dage er adskilt af mindst en uge mellem hver. Forundersøgelsesdagen består af et kort interview, hvor vi gennemgår din sygehistorie og medicinliste. Derefter følger en somatisk undersøgelse, som omfatter stetoskopi af hjerte og lunger, en neurologisk undersøgelse, EKG samt en graviditetstest (urin-hCG) for kvinder i den fødedygtige alder. Herefter får du en injektion med anti-CGRP stoffet erenumab. Begge forsøgsdage: Efter en kort lægelig undersøgelse vil du blive placeret i en seng, hvor du vil hvile i omtrent 10 minutter. En plastikkanyle placeres herefter i din højre eller venstre albuebøjning med henblik på 20 minutters indsprøjtning af adrenomedullin eller placebo (saltvand). I de første 2 timer efter indsprøjtning af adrenomedullin eller placebo (saltvand) vil der hvert 10. minut blive spurgt ind til dit hovedpinerespons, og du vil få målt dit blodtryk og puls. Hernæst vil du blive sendt hjem med et spørgeskema, som skal bruges til at registrere hovedpineresponset i de næste 10 timer. I spørgeskemaet er de væsentligste punkter styrken af din hovedpine (på en skala fra 0-10), lokalisation, samt symptomer som kvalme, lys- og lydfølsomhed samt om du har haft behov for at tage smertestillende medicin. Når spørgeskemaet er udfyldt, skal det indsendes til de ansvarlige for forsøget.
3 Visits
3-5 Weeks
8 Hours
2000 DKK
Travel reimbursement
H-26003663
Enter your email, answer any questions, and apply to take part in this research project. Once your application has been submitted, you will be contacted by the responsible researcher.
Already have a profile? Log in here
© 2026 Trialtree
