Dette projekt er sat på pause. Udforsk projekter, som leder efter deltagere lige nu.

Palle Juul Jensens Boulevard 165, Århus N
Mand, Kvinde, Ikke-binær
18 - 75 år
Midtjylland
BMI 15 - 39
Projektet tester en ny smertebehandling. Hovedformålet er at sammenligne ændring i smerteintensitet under behandling med en CGRP monoklonal antistof (eptinezumab) sammenlignet med placebobehandling hos personer med smertefuld diabetisk polyneuropati (DPN).
Projektet tester en ny smertebehandling. Hovedformålet er at sammenligne ændring i smerteintensitet under behandling med en CGRP monoklonal antistof (eptinezumab) sammenlignet med placebobehandling hos personer med smertefuld diabetisk polyneuropati (DPN).
Projektet tester en ny smertebehandling. Hovedformålet er at sammenligne ændring i smerteintensitet under behandling med en CGRP monoklonal antistof (eptinezumab) sammenlignet med placebobehandling hos personer med smertefuld diabetisk polyneuropati (DPN).
Steno Diabetes Center Aarhus, Aarhus Universitetshospital
Palle Juul Jensens Boulevard 165, 8200 Århus N, Midtjylland
Du kan deltage, hvis du opfylder alle nedenstående kriterier:
Du kan ikke deltage, hvis du opfylder et eller flere af nedenstående kriterier:
Du skal aflægge i alt 5 besøg i ambulatoriet, heraf 4 besøg hvor du får medicin mod smerter. Første besøg: 1) en neurologisk undersøgelse, 2) en blodprøve, 3) i alt to små hudprøver på 3 mm. Andet besøg: Efter den første uge kommer du til et nyt besøg, og det afklares endeligt, om du kan deltage. Derefter behandles du (bestemt ved lodtrækning) med enten 300 mg eptinezumab eller placebo (uvirksomt stof) i 2 x 12 uger. Du skal udfylde en smertedagbog ugen før og ugen efter hver behandling. Behandlingen gives direkte igennem blodkar (iv infusion). Tredje besøg: Når du kommer ind til behandling for anden gang (uge 12) og igen ved uge 24 til undersøgelser, vil vi have en lægelig samtale om, hvordan behandlingen går og du udfylder et spørgeskema om smerter. Derudover vil vi ved det fjerde besøg (uge 24) lave de afsluttende undersøgelser. Fjerde- og femte besøg: Efter de i alt 24 uger med en blindet behandling, vil forsøget fortsætte i yderligere 24 uger i en såkaldt open-label fase, hvor alle deltagere, uagtet hvilken behandling de fik i de første 24 uger, bliver behandlet to gange med 300mg eptinezumab med 12 ugers mellemrum. Således vil ca. halvdelen af deltagerne blive behandlet med eptinezumab i hele perioden (48 uger) imens den anden halvdel får placebo i den første halvdel og eptinezumab i den anden halvdel af forsøget.
Eptinezumab-behandling i 48 uger
Du skal deltage i 5 besøg, og vil modtage eptinezumab i et 48-ugers forløb
5 Besøg
48 Uger
10-16 Timer
Placebo i 24 uger + Eptinezumab-behandling i 24 uger
Du skal deltage i 5 besøg, og vil først modtage placebo i 24 uger, efterfulgt af et 24-ugers forløb med eptinezumab
5 Besøg
48 Uger
10-16 Timer
2022-500338-27-00
Dette studie rekrutterer ikke deltagere lige nu. Opret en bruger på Trialtree, og lad os matche dig med projekter, der leder efter nye deltagere lige nu.
Har du allerede en profil? Log ind her
Nemt at søge
Mand, Kvinde, Ikke-binær
18 - 74 år
BMI 10 - 99
Formålet er at undersøge en ny behandlingsmulighed (sotagliflozin) til lavt blodsukker og de symptomer man kan få efter indtagelse af et måltid efter en gastric bypass operation.
Diabetes
Type 1 diabetes
Mand, Kvinde, Ikke-binær
18 - 80 år
BMI 10 - 50
At undersøge om betændelseshæmmende medicin kan forbedre insulinfølsomheden hos personer med type 1-diabetes. Dette kan muligvis medføre en ny, målrettet behandling, som kan nedsætte insulinbehovet, forebygge komplikationer og forbedre livskvaliteten
Nemt at søge
Gode fordele
Børn
Mand, Kvinde, Ikke-binær
1 - 99 år
Vi ønsker at undersøge effekten af at forlænge søvnen med 60-90 minutter/nat på regulering af kropsvægt og indlæringsevne hos børn.
© 2026 Trialtree