ForskningNu er blevet til Trialtree! Læs mere

Logo

Tilbage

project image

GABARAD - Silkeborg

Mand eller kvinde

Midtjylland

18 - 70 år

BMI 10 - 99

Vi vil undersøge om gabapentin kan reducere smerter, forbedre funktion og livskvalitet hos patienter med sub-akutte (1-26 uger) nervesmerter i benene fra ryggen. Vi vil også undersøge bivirkninger, og om Gabapentin kan hjælpe med at reducere forbrug af anden smertestillende medicin med potentielle alvorlige bivirkninger.

Icon

Antal besøgsdage

1 Besøg
Icon

Forventet tidshorisont

52 Uger
Icon

Forventet tidsforbrug i alt

2-3 Timer
Icon

Transportgodtgørelse

Nej
Projektets formål

Vi vil undersøge om gabapentin kan reducere smerter, forbedre funktion og livskvalitet hos patienter med sub-akutte (1-26 uger) nervesmerter i benene fra ryggen. Vi vil også undersøge bivirkninger, og om Gabapentin kan hjælpe med at reducere forbrug af anden smertestillende medicin med potentielle alvorlige bivirkninger.

Om forskningprojektet

Vi vil undersøge om gabapentin kan reducere smerter, forbedre funktion og livskvalitet hos patienter med sub-akutte (1-26 uger) nervesmerter i benene fra ryggen. Vi vil også undersøge bivirkninger, og om Gabapentin kan hjælpe med at reducere forbrug af anden smertestillende medicin med potentielle alvorlige bivirkninger.

Hvem står bag?

Afdeling for rygkirurgi, led- og bindevævssygdomme

Hvor finder det sted?
location icon

Falkevej 1Y, 8600 Silkeborg, Midtjylland

Kriterier for deltagelse
Projektgruppe
Green check icon

Du kan deltage, hvis du opfylder alle nedenstående kriterier:

  • Har fået diagnosticeret smerter i benene, der stammer fra rygsøjlen
  • Har haft symptomer mellem 1-26 uger
  • Mand eller kvinde
  • 18 - 70 år
  • BMI 10 - 99
Green check icon

Du kan ikke deltage, hvis du opfylder et eller flere af nedenstående kriterier:

  • Tidligere eller aktuelt brug af medicin Gabapentin eller Pregabalin eller depressionspiller for smerterne.
  • Aktuelt brug af depressionsmedicin
  • Indtagelse af morfin, angstdæmpende eller muskelafslappende midler (undtagen sovepiller) sidste 4 dage (kan evt. stoppes før start)
  • Binyrebarkhormon injektion 6 uger før start for aktuelle smerter
  • Planlagt operation for rygsmerter eller andre større operationer indenfor de næste 3 måneder
  • Tidligere rygoperation indenfor det foregående år
  • Andre væsentlige smerter i benene, som kan påvirke din vurdering af bensmerter (Fx slidgigt i knæ, hofte eller fibromyalgi)
  • Planlægger at blive gravid indenfor de næste 3 måneder
  • Ammer i øjeblikket
  • Har haft kræft inden for det sidste år (undtagen ’mild’ hudkræft).
  • Har en alvorlig hjerte- lunge- eller nyresygdom
  • Sværere psykiske sygdom
  • Har demens
Forløb

Screening: Du vil initialt telefonisk blive kontaktet af projektpersonale, hvor du screenes i forhold til anførte kriterier og informeres om projektet. Hvis alt er OK får du tid på lokal reumatologisk afdeling. Startdag: På reumatologisk afdeling vil du i rygambulatoriet møde en speciallæge i reumatologi, som taler med og undersøger dig herunder om in- og eksklusionskriterier opfyldes. Du vil få generel information om sygdommen, herunder om normalt forløb og andre behandlingsmuligheder på kort og lang sigt. Hvis alt er i orden underskrives ’informeret samtykke’. Herefter checkes din patientjournal for at sikre, at alle oplysninger er korrekte. Hvis alt er OK kan du deltage i projektet. Nogle skal dog have undersøgt nyretal og ’fertile’ kvinder graviditetstestes, inden man kan være med. Behandling: Forsøgsmedicin (Gabapentin eller placebo) efter lodtrækning udleveres samme dag. Dosis vil langsomt blive øget. Efter 6 uger udtrappes medicinen. Der er mulighed for dosis sættes ned ved eventuelle bivirkninger, som indrapporteres når relevant. Der skal udfyldes elektroniske spørgeskemaer ved start og efter 1, 2, 4, 6, 8, 12 og 52 uger. Du må godt indtage håndkøbs smertestillende medicin og gigtpiller under forsøget men ikke morfinpræparater o.l. Afslutning: Der planlægges ikke andre besøg i afdelingen end startbesøget. Efter 8 uger afsluttes forløbet i afdelingen og besked og plan sendes til egen læge - dette afhængigt af aftale på startdag.

1

Placebo

visits icon

1 Besøg

visits icon

52 Uger

visits icon

2-3 Timer

2

Gabapentin

visits icon

1 Besøg

visits icon

52 Uger

visits icon

2-3 Timer

Projektets identifikationsnummer:

2023-508537-13-01

Ansøg om at deltage

Angiv din email, svar på eventuelle spørgsmål og ansøg om at deltage i dette forskningsprojekt. Efter ansøgningen er indsendt vil du blive kontaktet af den ansvarlige forsker.

Har du allerede en profil? Log ind her

Next.js Logo

Trialtree skaber forbindelsen mellem forskning og befolkningen.

CVR: 42285005

Følg os på

Fra Forskningnu.dk til Trialtree.com

Læs mere om overgangen, og hvordan det kommer til at gøre din forskningsoplevelse meget bedre.

© 2025 Trialtree