ForskningNu er blevet til Trialtree! Læs mere
© 2026 Trialtree
Mand eller kvinde
Hovedstaden
18 - 65 år
BMI 18 - 30
Formålet er at undersøge, om stoffet adrenomedullin kan udløse migrænelignende symptomer hos personer med episodisk migræne, når det migrænefremkaldende CGRP-signalsystem er blokeret.
Antal besøgsdage
Forventet tidshorisont
Forventet tidsforbrug i alt
Honorar
Formålet er at undersøge, om stoffet adrenomedullin kan udløse migrænelignende symptomer hos personer med episodisk migræne, når det migrænefremkaldende CGRP-signalsystem er blokeret.
Årsagerne til migræne er endnu ikke fuldt klarlagt, men det er veldokumenteret, at indgift af det naturligt forekommende signalstof calcitonin-gen-relateret peptid (CGRP) kan udløse migrænehovedpine hos personer med migræne. Adrenomedullin, et andet signalstof, menes at kunne have en lignende migrænefremkaldende effekt. Samtidig ved vi, at erenumab (et antistof, der hæmmer CGRP’s effekt) reducerer risikoen for migræneanfald. I dette studie ønsker vi derfor at undersøge, om erenumab også kan nedsætte sandsynligheden for migræneudvikling efter adrenomedullin-indgift hos personer med migræne uden aura. Skulle erenumab ikke hindre udvikling mod adrenomedullin-udløst migræne, vil det indikere, at adrenomedullin aktiverer migrænemekanismer uafhængigt af CGRP-systemet. Dette kan pege på, at lægemidler rettet mod adrenomedullin-signalet har potentiale som nye migrænebehandlinger.
Dansk Hovedpinecenter, Neurologisk Klinik, Rigshospitalet Glostrup
Valdemar Hansens vej 5, indgang 1A, 2600 Glostrup, Hovedstaden
Du kan deltage, hvis du opfylder alle nedenstående kriterier:
Du kan ikke deltage, hvis du opfylder et eller flere af nedenstående kriterier:
Forløb: 3 dage i alt bestående af 1 forundersøgelsesdag samt 2 forsøgsdage, disse 3 dage er adskilt af mindst en uge mellem hver. Forundersøgelsesdagen består af et kort interview, hvor vi gennemgår din sygehistorie og medicinliste. Derefter følger en somatisk undersøgelse, som omfatter stetoskopi af hjerte og lunger, en neurologisk undersøgelse, EKG samt en graviditetstest (urin-hCG) for kvinder i den fødedygtige alder. Herefter får du en injektion med anti-CGRP stoffet erenumab. Begge forsøgsdage: Efter en kort lægelig undersøgelse vil du blive placeret i en seng, hvor du vil hvile i omtrent 10 minutter. En plastikkanyle placeres herefter i din højre eller venstre albuebøjning med henblik på 20 minutters indsprøjtning af adrenomedullin eller placebo (saltvand). I de første 2 timer efter indsprøjtning af adrenomedullin eller placebo (saltvand) vil der hvert 10. minut blive spurgt ind til dit hovedpinerespons, og du vil få målt dit blodtryk og puls. Hernæst vil du blive sendt hjem med et spørgeskema, som skal bruges til at registrere hovedpineresponset i de næste 10 timer. I spørgeskemaet er de væsentligste punkter styrken af din hovedpine (på en skala fra 0-10), lokalisation, samt symptomer som kvalme, lys- og lydfølsomhed samt om du har haft behov for at tage smertestillende medicin. Når spørgeskemaet er udfyldt, skal det indsendes til de ansvarlige for forsøget.
Medicin
Forløb: 3 dage i alt bestående af 1 forundersøgelsesdag samt 2 forsøgsdage, disse 3 dage er adskilt af mindst en uge mellem hver. Forundersøgelsesdagen består af et kort interview, hvor vi gennemgår din sygehistorie og medicinliste. Derefter følger en somatisk undersøgelse, som omfatter stetoskopi af hjerte og lunger, en neurologisk undersøgelse, EKG samt en graviditetstest (urin-hCG) for kvinder i den fødedygtige alder. Herefter får du en injektion med anti-CGRP stoffet erenumab. Begge forsøgsdage: Efter en kort lægelig undersøgelse vil du blive placeret i en seng, hvor du vil hvile i omtrent 10 minutter. En plastikkanyle placeres herefter i din højre eller venstre albuebøjning med henblik på 20 minutters indsprøjtning af adrenomedullin eller placebo (saltvand). I de første 2 timer efter indsprøjtning af adrenomedullin eller placebo (saltvand) vil der hvert 10. minut blive spurgt ind til dit hovedpinerespons, og du vil få målt dit blodtryk og puls. Hernæst vil du blive sendt hjem med et spørgeskema, som skal bruges til at registrere hovedpineresponset i de næste 10 timer. I spørgeskemaet er de væsentligste punkter styrken af din hovedpine (på en skala fra 0-10), lokalisation, samt symptomer som kvalme, lys- og lydfølsomhed samt om du har haft behov for at tage smertestillende medicin. Når spørgeskemaet er udfyldt, skal det indsendes til de ansvarlige for forsøget.
3 Besøg
3-5 Uger
8 Timer
2000 DKK
Transportgodtgørelse
H-26003663
Angiv din email, svar på eventuelle spørgsmål og ansøg om at deltage i dette forskningsprojekt. Efter ansøgningen er indsendt vil du blive kontaktet af den ansvarlige forsker.
Har du allerede en profil? Log ind her
