ForskningNu er blevet til Trialtree! Læs mere
Tilbage
Mand eller kvinde
Hovedstaden
18 - 65 år
BMI 27 - 99
Formålet med forsøget er at undersøge, hvorvidt en tillægsbehandling med medicinen Wegovy® (Semaglutid), vil kunne reducere udviklingen af overvægt, livstilssygedomme og bedre humøret hos patienter diagnosticeret med depression.
Antal besøgsdage
Forventet tidshorisont
Forventet tidsforbrug i alt
Transportgodtgørelse
Formålet med forsøget er at undersøge, hvorvidt en tillægsbehandling med medicinen Wegovy® (Semaglutid), vil kunne reducere udviklingen af overvægt, livstilssygedomme og bedre humøret hos patienter diagnosticeret med depression.
Dette forsøg undersøger en ny medicinsk tillægsbehandling. Denne er målrettet mennesker med depression som samtidig vejer for meget. Deltagerne vil blive inkluderet for at modtage et præparat registreret som middel mod overvægt og fedme: en Glucagon-like-peptide-1 Receptor Agonist (GLP-1 RA). Nye registerstudier og pilotstudier tyder netop på, at GLP-1 RA kan have en ret positiv virkning på depressionssymptomer og bedre det fysiske helbred hos mennesker med depression. Dette er ikke undersøgt i et større klinisk forsøg. Vores hypotese er, at tillægsbehandling med Semaglutid, vil forbedre både det psykiske og fysiske helbred hos mennesker med samtidig depression og overvægt eller fedme. Forsøget vil bidrage med unik information om samspil mellem det psykiske og fysiske helbred hos mennesker med depression og give en bedre forståelse for en målrettet individualiseret medicinsk behandling. Forsøget strækker sig over 26 uger, hvor du vil blive fulgt tæt. Det vil ved lodtrækning blive bestemt, om du skal modtage Wegovy® eller placebo (saltvand). Hverken du eller forskeren vil vide hvilken behandling du får. Behandlingen er et supplement til din vanlige psykiatriske behandling. Wegovy®/placebo skal tages en gang om ugen. Behandlingen gives med en lille tynd injektionsnål. Ved inklusion vil du få udført en helbredsundersøgelse samt skulle deltage i en lægesamtale om din psykiske tilstand. Gennem hele forsøgets varighed, vil du skulle møde til kontrol cirka en gang om ugen. Alle deltagere i forsøget vil skulle svare på nogle spørgeskemaer ved begyndelsen og afslutningen af forsøget. Dine transportudgifter i forbindelse med projektbesøg kan blive dækket.
Psykiatrisk Center Nordsjælland, Forskningsenheden
Dyrehavevej 48, indgang 20, 3400 Hillerød, Hovedstaden
Du kan deltage, hvis du opfylder alle nedenstående kriterier:
Du kan ikke deltage, hvis du opfylder et eller flere af nedenstående kriterier:
Der kan forekomme lette bivirkninger relateret til medicinen
1. inklusionsbesøg ved læge + opstart af medicin ved sygeplejerske 2. ugentlig injektionsbesøg ved sygeplejerske 3. månedlig vægt + samtale om koste/motion ved sygeplejerske 4. tre måneders besøg ved læge 5. Afslutningsbesøg ved læge 6. telefonopringning ved læge
Projektforløb
Forsøget strækker sig over 26 uger, hvor du vil blive fulgt tæt. Det vil ved lodtrækning blive bestemt, om du skal modtage Wegovy® eller placebo (saltvand). Hverken du eller forskeren vil vide hvilken behandling du får. Behandlingen er et supplement til din vanlige psykiatriske behandling. Wegovy®/placebo skal tages en gang om ugen. Behandlingen gives med en lille tynd injektionsnål. Ved inklusion vil du få udført en helbredsundersøgelse samt skulle deltage i en lægesamtale om din psykiske tilstand. Gennem hele forsøgets varighed, vil du skulle møde til kontrol cirka en gang om ugen.
26 Besøg
26 Uger
12 Timer
2024-511734-13-04
Angiv din email, svar på eventuelle spørgsmål og ansøg om at deltage i dette forskningsprojekt. Efter ansøgningen er indsendt vil du blive kontaktet af den ansvarlige forsker.
Har du allerede en profil? Log ind her
© 2025 Trialtree
