ForskningNu er blevet til Trialtree! Læs mere
Kvinde
Hovedstaden
60 - 75 år
BMI 10 - 50
Projektet har til formål at undersøge om lægemidlet Everolimus og træning har en gavnlig effekt på knoglerne og musklerne
Antal besøgsdage
Forventet tidshorisont
Forventet tidsforbrug i alt
Transportgodtgørelse
Projektet har til formål at undersøge om lægemidlet Everolimus og træning har en gavnlig effekt på knoglerne og musklerne
Dyreforsøg har vist, at medicinen "Everolimus" kan forlænge levetiden, forsinke aldring og have gavnlige effekter på knoglerne, hvilket vi ønsker at undersøge nærmere. Forskningsprojektet vil give deltageren et indblik i egen knoglesundhed og risiko for knoglebrud og derudover har projektet til formål at undersøge om Everolimus, som allerede er godkendt til behandling af visse kræftformer, også har en gavnlig effekt på knoglerne. Deltagere vil desuden blive grundigt informeret om bivirkninger og øvrige virkninger. Deltagerne vil efter en lodtrækning fordeles i 4 grupper, til enten: 1) kontrolgruppe (modtage placebo (uvirksom tablet) 2) modtage lægemidlet (Everolimus) alene 3) modtage lægemidlet (Everolimus) og fysisk træning (styrketræning) 4) modtage placebo og fysisk træning (styrketræning) Træningen vil foregå i grupper og under vejledning. Før, under og efter forsøgsperioden vil vi undersøge behandlingens effekt på knoglemassen og -styrken samt balancen mellem knogleopbygning og -nedbrydning. Derudover vil vi vurdere effekterne på muskelstyrke og blodprøver. Som deltager, vil forskningsprojektet give dig et indblik i egen knoglesundhed og risiko for knoglebrud.
Institut for Idrætsmedicin, Bispebjerg Hospital
Nielsine Nielsens vej 11, Indgang 8, Bispebjerg Hospital, 2400 København NV, Hovedstaden
Du kan deltage, hvis du opfylder alle nedenstående kriterier:
Du kan ikke deltage, hvis du opfylder et eller flere af nedenstående kriterier:
Projektet vil løbe over 24 uger. Deltagerne vil efter en lodtrækning fordeles i 4 grupper. - 2 af grupperne møder på hospitalet til træning 3 gange ugentligt, samt til 7-9 testdage - 2 af grupperne møder til 7-10 testdage
Kontrol, træning og undersøgelser
Projektet vil løbe over 24 uger. Deltagerne vil efter en lodtrækning fordeles i 4 grupper, til enten: 1) kontrolgruppe (modtage placebo (uvirksom tablet); 2) modtage lægemidlet (everolimus) alene; 3) modtage lægemidlet (everolimus) og fysisk træning (styrketræning); 4) modtage placebo og fysisk træning (styrketræning). Halvdelen af deltagerne vil således få en ugentlig dosis på 5 mg everolimus som tablet i 24 uger og den anden halvdel vil modtage placebo, som er en tablet uden aktiv medicin. Halvdelen af deltagerne kommer i styrketrænings gruppen, og skal 3 gang ugentligt deltage i 1 times vejledt styrketræning på Bispebjerg Hospital. Før, under og efter forsøgsperioden vil vi undersøge behandlingens effekt på knoglemassen og -styrken med en knogletætheds scanning, samt balancen mellem knogleopbygning og -nedbrydning med blodprøver. Derudover vil vi vurdere effekterne på muskelstyrke med fysiske tests, og muskelstørrelsen med MR scanning af benene og en muskelbiopsi. Dem, der måtte give et særskilt samtykke til det, vil også få udtaget en prøve fra hoftebensknoglen. Ved start og slut af din deltagelse udfyldes et kort spørgeskema. Besøg 1: Screening, blodprøver, knogletæthedsscanning, blodtryk, puls, højde og vægt. Besøg 2, Uge 0: Bodprøve, en muskelbiopsi, MR scanning af benene, fysisk- og muskelstyrke test. Udfylde spørgeskema. Udlevering af medicin. Besøg 3, uge 4: Blodprøve. Besøg 4, uge 12: Blodprøve, måling af blodtryk, puls, højde og vægt, Besøg 5, uge 13: Blodprøve og udlevering af væske Besøg 6, uge 14: Blodprøve og udlevering af væske Besøg 7, uge 24: Blodprøve, knogletæthedsscanning, blotryk, puls, højde og vægt, en muskelbiopsi, MR scanning af benene, fysisk- og muskelstyrke test, biopsi fra hoftebensknoglen. Udfylde spørgeskema.
7-10 Besøg
6 Måneder
15 Timer
Transportgodtgørelse
2024-520372-10-00
Angiv din email, svar på eventuelle spørgsmål og ansøg om at deltage i dette forskningsprojekt. Efter ansøgningen er indsendt vil du blive kontaktet af den ansvarlige forsker.
Har du allerede en profil? Log ind her
© 2026 Trialtree
